苯酮尿症药物福利 标准高无人合资格

（多伦多27日加新社电）安省卫生厅长周三承诺，将检讨病人享受罕见病苯酮尿症(PKU)药物福利的标准。因为倡权人士指出，按照现有标准，实际上无人有资格享受该福利，而该药物开销每年高达7万元。

年开销达7万元

苯酮尿症病人与支持者在省议会举行记者会。卫生厅长贺施金(Eric Hoskins)在会后说：「本人认为，对数据再次检讨，视标准是否合适，或是否应当调整，这才是谨慎与负责的作法。」

这种治疗苯酮尿症的药物名为科望(Kuvan)，每年开销需7万元，它可帮助一些患有苯酮尿症的病人。苯酮尿症是一种遗传性、威胁大脑的疾病，病人的身体无法处理食物蛋白中一种必须的氨基酸(amino acid)。病人必须进食倡权者所称的「已知科学中限制最多的医疗饮食」。病人若不服药，会出现各种症状，从轻微的认知损害，到严重的智障。

安省于2013年同意，为部分病人负担科望药费，但必须按个案处理。但加拿大苯酮尿症及相关疾病协会(Canadian PKU and Allied Disorders)行政总裁亚当斯(John Adams)说，实际上无人符合标准。他说：「两年中，没有一名病人通过安省药物计划获得此药。安省的标准限制极大，令病人没资格获得这种保护大脑的公费药物。」

亚当斯的28岁儿子，患有苯酮尿症。他说，病人必须符合3项医学标准，才能获得科望药物，他指应该改为符合3项标准中任何一项即可。