好消息：中国产疫苗已具备大规模量产能力

如果说这场新冠疫情“阻击战”的上半场主要靠防治，那么下半场则主要依赖于疫苗的问世。所幸，最先走出新冠肺炎疫情风暴的中国在新冠病毒疫苗研发工作中目前也处于全球领先位置。

近日，中国专家表示，乐观估计，国产新冠病毒灭活疫苗最快或于今年底或明年初上市。

新冠疫苗已成决战决胜疫情的“杀手锏”

据美国约翰斯·霍普金斯大学数据统计，截止2020年7月16日，全球共有一千三百五十余万人确诊感染新冠肺炎，死亡人数达到58万余人，其中美国的新冠确诊人数超过349万，死亡超过13万人。世卫组织7月12日发布的每日疫情报告显示，全球新冠肺炎确诊病例24小时内新增了230370例，创下了单日新高。

中国新冠疫情的有效控制，得益于中国政府采取了严格的隔离措施进行阻断，但是疫苗才是最终终结疫情最有力的武器，也是全国甚至全球恢复正常运转的关键所在。只有把安全、有效、足量的疫苗成功研发出来，尽快高效供应和使用，才是人类最终战胜新冠病毒的根本之策。

“从人类发展历史来看，正是疫苗的出现和广泛使用，才真正终结了天花，消除了脊髓灰质炎，控制了麻疹、白喉、百日咳、破伤风等疾病。疫苗为人类降低传染病危害做出了巨大贡献。我们认为，新冠病毒疫苗正是决战决胜疫情的‘杀手锏’。”中国病毒专家杨晓明称。

试验、量产同步进行，力争满足全球接种需求

根据世卫组织公布的数据，目前全球已有超过100个新冠病毒疫苗项目同时在研。其中，中美英三个国家的疫苗项目均已进入了临床试验阶段。在2020年上半年，中国就有包括国药集团中国生物杨晓明挂帅的科研攻关领导小组、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队在内的至少6个团队的新冠疫苗进入临床试验阶段，成为全球研发新冠病毒疫苗成效最为显著的国家；美国则有三家，此外，英国牛津大学研发的腺病毒载体疫苗也已进入临床试验阶段。

而在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中，国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗目前已经进入临床三期试验阶段，并已具备大规模量产的能力，各项进度均处于全球领先地位。

6月16日中国生物武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。

目前中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份，这一数字还在不断攀升，一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后，可以很快满足国内庞大的接种需求。

新冠病毒灭活疫苗研发，不是在以年、月计，而是在以小时计

通常而言，一款新疫苗从立项、研发到试验评估、行政审批，直到上市，全过程需要8~10年时间。而中国生物的新冠病毒灭活疫苗，从立项到获批临床试验，仅仅只用了98天，在尊重研发规律完成至少六个月的三期临床试验之后，中国生物有望用一年左右的时间完成一款疫苗的研发流程，这种研发速度堪称奇迹。

美国网站刊文将中美两国的疫苗研发工程称为是一场类似于“登月竞赛”那样的国力之争，文章还援引一位全球公共领域卫生专家的话称，谁能在疫苗研发上“夺魁” ，就将在地缘政治上获得巨大优势，美国安全官员和顶尖的医疗卫生专家都在担心，若中国首先获得成功，将使美国处于极为不利的地位。

谁能最终“夺魁”让人拭目以待。